Redacción, 22 de Febrero.- La FDA de EEUU detectó que algunos botes de la marcas Similac, Alimentum y EleCare podrían contener bacterias como Cronobacter sakazakii y Salmonella Newpor
Luego de que el Gobierno de Estados Unidos alertó a la población que productos de leche en fórmula infantil de la compañía Abbott Nutrition están contaminados, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó la tarde de este martes sobre el retiro de tres marcas del mercado.
Se tratan de Similac, Alimentum y EleCare, las cuales se han identificado como posiblemente afectadas con relación a bacterias, por lo de manera preventiva y a fin de garantizar la seguridad de las personas recién nacidas están siendo sacadas de los centros de distribución.
A través de un comunicado, la dependencia solicitó a la población que, para descartar cualquier riesgo a la salud, al comprar estas marcas se revise que no tengan los siguientes números de lote, los cuales incluyen primeros dígitos del 22 al 37, y contienen los códigos K8, SH o Z2.
Fotos: H-E-B//Amazon/Abbott Laboratories
Fotos: H-E-B//Amazon/Abbott Laboratories
Del Fortificador de leche humana Similac:
– 22294Z200
– 22295Z200
– 26785Z200
– 26785Z200
– 27983Z200
– 31541Z200
– 33753Z200
– 34890Z200
De EleCare:
– 27871Z203
– 29258Z200
– 32429Z200
– 35025Z200
De Alimentum:
– 27938Z260
– 29284Z261
– 32416Z200
– 35014Z200
En caso de detectar un bote con los lotes mencionados, se debe informar a la empresa por medio del teléfono 800- 3688-742 o correo nutricion@abbott.com . De igual forma se debe presentar una denuncia sanitaria a través de la página gob.mx/Cofepris sobre cualquier lugar o persona que los siga comercializando.
Y es que los establecimientos, tiendas departamentales, farmacias o distribuidores también deben verificar la existencia de cualquiera de estos lotes y, en caso de identificarlos, deberán inmovilizarlos y suspender su venta de manera inmediata.
“Como parte de las acciones desplegadas, Cofepris realiza visitas de verificación y comparecencias para dar seguimiento al correcto retiro del producto presuntamente afectado en el mercado nacional y su posterior destrucción”
Por su parte, Abbott Laboratories de México, que tiene su matriz en Michigan (EEUU), informó que ninguna de las muestras testigo, es decir revisada, ha resultado positiva por la presencia de las bacterias Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport y, hasta el momento, no se tienen reportes en México de reacciones adversas.
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